La actividad de la proteína SFRP1 en la pérdida del cabello

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La pérdida de cabello presenta muchas vías moleculares. Es multifactorial y hereditaria. Por esto, tratar la pérdida de cabello es complicado y desafiante.

Un estudio científico puede acercar a los científicos a resolver el complicado problema de la pérdida del cabello. Se trata de un medicamento que se usa actualmente para tratar la osteoporosis. Uno de los efectos secundarios del medicamento es que reduce la actividad de una proteína llamada SFRP1 (secreted frizzled related protein 1), que es un gen codificador de proteínas. Esto es clave porque esa proteína también impide que en los folículos crezca cabello.

Los investigadores del Centro de Investigación de Dermatología de la Universidad de Manchester descubrieron este hallazgo a través de pruebas de laboratorio. Usaron muestras que contenían folículos pilosos del cuero cabelludo de más de 40 pacientes varones con trasplante capilar. Los folículos pilosos se colocaron en un medio y se trataron con el fármacom. Los investigadores dijeron que esos folículos pilosos pudieron volver a crecer porque suprimió la acción de la SFRP1.

 

Los científicos no llegaron a llamar a los hallazgos una cura para la calvicie. Para empezar, señalaron que este es sólo el primer estudio. Además, solo se realizó en el laboratorio, no en personas. Simplemente no hay suficiente investigación exhaustiva para llegar a conclusiones serias sobre sus implicaciones a largo plazo para la pérdida del cabello.

Al principio, los investigadores realizaron estudios con ciclosporina A, que se ha usado comúnmente desde la década de 1980 como un medicamento crucial que suprime el rechazo del trasplante y las enfermedades autoinmunes, (como la artritis reumatoide, la colitis ulcerosa y la psoriasis). Uno de sus efectos secundarios es el crecimiento del vello. Ese conjunto de pruebas los llevó a la proteína SFRP1 y al descubrimiento de que la proteína bloquea el crecimiento del cabello. Pero la ciclosporina A tiene demasiados efectos secundarios como para realizar pruebas adicionales, por lo que se fijaron en el medicamento para la osteoporosis.

 

Tiene pocos efectos secundarios. Cabe señalar que los científicos no proporcionaron el nombre del fármaco en su estudio.

El autor del estudio, Nathan Hawkshaw, PhD informó acerca del estudio: “Se encontró que un compuesto originalmente desarrollado para tratar la osteoporosis, llamado WAY-316606, ataca el mismo mecanismo que la CsA al antagonizar específicamente la SFRP1. A través del análisis de micromatrices, identificamos el inhibidor de Wnt, la proteína relacionada frizzled secretada 1 (SFRP1), como regulada por disminución en la papila dérmica (DP) de los folículos pilosos del cuero cabelludo humano tratados con CsA ex vivo. Por lo tanto, investigamos más a fondo la función de SFRP1 utilizando un enfoque farmacológico y encontramos que SFRP1 regula la actividad de Wnt / β-catenina canónica intrafolicular mediante la inhibición de los ligandos de Wnt en el bulbo del cabello humano. Por el contrario, la inhibición de la actividad de SFRP1 a través del antagonista de SFRP1, WAY-316606, mejoró la producción del tallo capilar, la expresión de queratina del tallo capilar e inhibió la regresión espontánea de HF (catágena) ex vivo. Gracias a nuestra colaboración con un cirujano de trasplante capilar local, el Dr. Asim Shahmalak, pudimos realizar experimentos con folículos capilares del cuero cabelludo que fueron donados generosamente por más de 40 pacientes y luego fueron probados en cultivos de órganos.”

 

Se podría preparar un medicamento tópico a partir del WAY-316606.

Nathan Hawkshaw, dijo a la BBC que el tratamiento podría hacer una gran diferencia para las personas que tienen pérdida de cabello. “El hecho de que este nuevo agente, que nunca se ha considerado en un contexto de pérdida de cabello, promueva el crecimiento del cabello humano es emocionante debido a su potencial”.